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劃痕(修復(fù))實驗服務(wù)

劃痕(修復(fù))實驗服務(wù)

產(chǎn)品型號:

所屬分類:細胞生物學(xué)實驗

產(chǎn)品時間:2024-08-30

簡要描述:提供商: 上海研謹生物
服務(wù)名稱: 劃痕(修復(fù))實驗服務(wù)
規(guī)格: 實驗服務(wù)
價格:300元
周期:2周左右

詳細說明:

劃痕(修復(fù))實驗服務(wù)

細胞劃痕實驗服務(wù)原理

將細胞培養(yǎng),觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移情況,來判斷細胞的遷移能力

實驗服務(wù)目的

細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力

實驗儀器

超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、 微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yǎng)基、 PBS

實驗準備

所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內(nèi))

實驗流程

1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm-道,橫穿過孔。每孔至 少穿過5條線。

2在空中加入約5X105個細胞,具體數(shù)量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

4.用PBS洗細胞3次,處劃下的細胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6, 12, 24小時取樣,拍照。

細胞劃痕實驗服務(wù)內(nèi)容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條

2、在孔中加入約5*105個細胞,具體數(shù)量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

4、用PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6, 12, 24小時取樣,拍照。

細胞劃痕實驗服務(wù)內(nèi)容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm- 道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2、在孔中加入約5*105個細胞,具體數(shù)量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直, 不能傾斜。

4、用PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱, 培養(yǎng)。按0, 6, 12, 24小時取樣,拍照。

細胞劃痕實驗服務(wù)信息(客戶提供)

 

1、生長狀況良好的細胞株,一并提供細胞特性, 培養(yǎng)條件及相關(guān)注意事項。

2、受試樣品及相關(guān)信息

細胞劃痕服務(wù)服務(wù)周期2周

細胞劃痕實驗結(jié)果提交

提交實驗報告書(實驗材料、實驗過程、結(jié)果分析、原始數(shù)據(jù)、細胞圖片等)。

下面是照片,細胞NIH3T3

 

 

 

 

                   

 

 

 

收費標準/服務(wù)周期/提供結(jié)果:

歡迎咨詢詳談,我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細的服務(wù)協(xié)議。

更多實驗技術(shù)服務(wù)請瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來電詳詢!

 

實驗代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化

熒光定量PCR

動物模型服務(wù)

流式細胞檢測

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

細胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實驗

microRNA測序

動物實驗

探針合成

ATP/ADP檢測

石蠟/冰凍切片

定點突變

線粒體膜電位(MMP)檢測

細胞生長曲線的測定

藥理毒理動物實驗

 

免疫共沉淀

真核表達載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標定量(Label-free)實驗



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  • 服務(wù)熱線:
  • 400-665-0203
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